Milesina leviuscula

Rédigé par B.E. Callan Révision 2024

• Nom de la maladie en anglais : Fir-polypody rust
• Nom de l'agent pathogène : Milesina leviuscula (Dietel & Holw.) Hirats.
• Règne : Fungi
• Embranchement : Basidiomycota
• Classe : Pucciniomycetes
• Ordre : Pucciniales
• Famille : Milesinaceae
• Liste partielle des synonymes :
  • Hyalopsora leviuscula (Dietel & Holw.) Arthur
  • Milesia leviuscula (Dietel & Holw.) Faull
  • Uredo leviuscula Dietel & Holw.

Renseignements généraux et importance

Milesina leviuscula est une rouille qui provoque une infection mineure des aiguilles de sapin (Abies) et la brûlure des feuilles du polypode réglisse (Polypodium glycyrrhiza).

Aire de répartition et hôtes

Milesina leviuscula est indigène et endémique de la côte ouest de l'Amérique du Nord, où l'on trouve ses hôtes, le sapin grandissime (A. grandis) et le polypode réglisse. Cette espèce est rarement récoltée sur le terrain sur son hôte, le sapin, et seulement sur l'île de Vancouver, en Colombie-Britannique. Elle est difficile à détecter sur le sapin et peut être plus répandue que ce qui est rapporté, car elle apparaît de façon sporadique et ne provoque pas de niveaux facilement observables de décoloration foliaire ou de perte d'aiguilles. Sur le polypode réglisse, Milesina leviuscula a une répartition beaucoup plus large, se produisant dans les zones côtières de la Colombie-Britannique, au nord jusqu'au sud de l'Alaska et au sud jusqu'au nord de la Californie.

Parties de l'arbre affectées

Aiguilles de sapin et feuillage de polypode réglisse

Symptômes et signes

Les aiguilles de sapin infectées par la rouille paraissent plus pâles, brunissent et meurent à la fin de la saison de croissance. Les spermogonies sont incolores, subglobuleuses, se développent sous l'épiderme des aiguilles de sapin et mesurent 150 à 190 micromètres sur 150 à 230 micromètres. Les spermaties, les spores qu'elles produisent, sont incolores, à parois lisses, oblongues et mesurent 5,5 à 6,5 micromètres sur 2,0 à 2,5 micromètres. De multiples écidies se développent en rangées de chaque côté de la nervure centrale des aiguilles de sapin infectées de l'année en cours, qui deviennent légèrement décolorées. Les écidies sont en forme de tube, mesurant 0,3 à 0,5 millimètre de diamètre et jusqu'à 1,5 millimètre de hauteur, initialement recouvertes d'un péridium blanc fragile, qui se rompt pour exposer les écidiospores blanches qui sont produites en longues chaînes à l'intérieur. Les écidiospores sont incolores, unicellulaires, subglobuleuses, mesurant 20 à 40 micromètres sur 18 à 26 micromètres, et couvertes de verrues en forme de bâtonnets qui sont en forme d'étoile en coupe optique.

Les urédinies, produites sous l'épiderme des zones brunies sur la face inférieure des feuilles de fougère, sont rondes, en forme de cloques, mesurant de 0,2 à 0,5 millimètre de diamètre, et couvertes d'un péridium qui se rompt pour former un pore central ou une fente. Les cellules péridiales des urédinies sont angulaires et à parois épaisses. Les urédiospores sont incolores, unicellulaires, à parois lisses, irrégulièrement obovoïdes à subglobuleuses, et mesurent 23 à 48 micromètres sur 14 à 22 micromètres. Les télies se développent dans les cellules épidermiques des faces inférieures des feuilles ayant hivernées, remplissant souvent complètement la cellule foliaire avec 1 à 40 téliospores. Les téliospores sont incolores, unicellulaires, lisses, à parois minces et de forme irrégulièrement polygonale, mesurant 10 à 20 micromètres sur 12 à 25 micromètres, chacune germant pour former une baside tubulaire à quatre cellules. Chaque cellule basidienne produit une basidiospore unicellulaire, incolore, globuleuse à ellipsoïdale mesurant 7 à 11 micromètres sur 7 à 8 micromètres.

Deux autres espèces de Milesina, qui alternent entre le sapin grandissime et le néphrolépis (Polystichum munitum), ont été très rarement observées sur des aiguilles de sapin (Abies) dans l'ouest du Canada (île de Vancouver, Colombie-Britannique). D'autres collectes pour confirmer ces observations, ainsi que des études génomiques et d'inoculation, seraient nécessaires pour comprendre pleinement leur répartition et leurs associations avec les hôtes. Milesina vogesiaca possède des écidies tubulaires qui ressemblent beaucoup à celles de M. leviuscula, et la gamme de taille de ses écidiospores chevauche partiellement celle de cette espèce. Cependant, elles sont en moyenne légèrement plus grandes, mesurant 32 à 46 micromètres sur 24 à 30 micromètres. Sur le néphrolépis, ses urédiospores sont lisses. Milesina winelandi se distingue de M. vogesiaca par ses urédospores épineuses sur son hôte néphrolépis.

Les écides tubulaires sont produites sur les aiguilles du sapin par trois autres genres de rouille : Hyalopsora, Pucciniastrum et Uredinopsis (voir tableau 1). Les deux premiers genres sont facilement différenciés de Milesina car ils produisent des écidiospores orange. Sur le sapin, les espèces d'Uredinopsis produisent des écidies tubulaires blanches mais des spermogonies beaucoup plus petites (80 à 150 micromètres de large) sur les aiguilles. Aucune espèce n'a Polypodium comme hôte alternatif; elles sont présentes sur d'autres genres de fougères. Les rouilles des aiguilles du sapin sont généralement plus faciles à identifier sur leurs hôtes alternatifs non-conifères où elles produisent des urédinies et des télies plus variables et distinctives. De plus, presque toutes les espèces de rouille des aiguilles du sapin sont spécifiques à un hôte différent d’une espèce ou d’une famille de plantes non-conifères. Les sapins sont également vulnérables aux rouilles foliaires causées par Melampsora et Melampsorella, mais ces genres ne produisent pas d'écidies tubulaires.

Cycle de la maladie

Le cycle de Milesina leviuscula dure un an. Les basidiospores produites sur la fougère sont libérées au printemps, se dispersent dans l'air et, si elles atterrissent sur des aiguilles de sapin humides et fraîchement sorties de terre, germent et provoquent une infection. Les spermogonies sont produites à la fin de l'été. La recombinaison sexuelle (accouplement) se produit lorsque les spermaties suintent dans un liquide collant et sucré et sont propagées (généralement par des acariens ou des insectes) vers des hyphes réceptifs sur une autre spermogonie voisine. Les écidies se développent en septembre. Les écidiospores sont libérées à la fin de l'automne et au début de l'hiver. Elles ne peuvent pas réinfecter le sapin, mais si elles atterrissent sur le feuillage humide de la fougère, elles germent et infectent. Les urédinies sont produites au printemps suivant sur le feuillage de la fougère qui a hiverné. Les urédiospores infectent le nouveau feuillage de la fougère tout au long de la saison de croissance; elles ne sont pas capables d'infecter le sapin. Les télies se développent également sur le feuillage de la fougère pendant l'été et hivernent dans les feuilles. Les télies restent en place dans les feuilles et germent pour former des basides au printemps suivant afin de compléter le cycle. Les urédinies hivernantes assurent la pérennité de la rouille sur sa fougère hôte en l'absence de sapins à proximité.

Dommages

Les dommages causés aux arbres forestiers sont négligeables, car le champignon est rare et peu présent sur son hôte, le sapin grandissime, en Colombie-Britannique.

Prévention et répression

La prévention et la répression ne sont généralement pas justifiées car les dommages sont négligeables et les niveaux de population sont généralement faibles.

Les stratégies de répression d’un ravageur particulier varient suivant plusieurs facteurs, notamment :

• le niveau de la population du ravageur (c'est-à-dire le nombre de ravageurs présents sur l'hôte ou les hôtes affectés);
• les dommages prévus ou toute autre conséquence négative résultant de l'activité du ravageur et du niveau d sa population sur l'hôte, les biens ou l'environnement; 
• la compréhension du cycle de vie du ravageur, de ses divers stades de développement, de même que des divers agents biotiques et non biotiques qui affectent les niveaux de ses populations;
• le nombre de spécimens hôtes individuels touchés (un seul arbre hôte, un petit groupe d’arbres hôtes, une plantation, une forêt); 
• la valeur attribuée à l'hôte ou aux hôtes compte tenu des coûts rattachés aux approches de lutte contre le ravageur;
• la prise en considération des diverses approches de lutte de nature sylvicole, mécanique, chimique, biologique et naturelle, de même que de les avantages et désavantages de chacune.

L’acquisition d’information sur chacun de ces facteurs est nécessaire aux prises de décisions relatives à l’application de l’une ou l’autre des stratégies de lutte contre un ravageur. Ces facteurs devront être soigneusement mis en balance par rapport aux coûts et avantages avant qu’on entreprenne toute action contre un ravageur particulier.

Bibliographie sélective

Aime, M.C.; Castlebury, L.A.; Abbasi, M.; Begerow, D.; Berndt, R.; Kirschner, R.; Marvanová, L.; Ono, Y.; Padamsee, M.; Scholler, M.; Thines, M. et Rossman, A.Y. 2018. Competing sexual and asexual generic names in Pucciniomycotina and Ustilaginomycotina (Basidiomycota) and recommendations for use. IMA Fungus, 9(1), 75-89. https://doi:10.5598/imafungus.2018.09.01.06 

Bubner, B.; Buchheit, R.; Friedrich, F.; Kummer, V. et Scholler, M. 2019. Species identification of European forest pathogens of the genus Milesina (Pucciniales) using urediniospore morphology and molecular barcoding including M. woodwardiana sp. nov. MycoKeys, 48, 1-40. https://doi.org/10.3897/mycokeys.48.30350

Faull, J.H. 1932. Taxonomy and geographical distribution of the genus Milesia. Contributions from the Arnold Arboretum of Harvard University. 2, 1-138. https://www.biodiversitylibrary.org/item/256973 [Consultée en août 2024]

Sinclair, W.A. et Lyon, H.H. 2005. Diseases of trees and shrubs. Deuxième édition. Comstock Publishing Associates, Cornell University Press. Ithaca, New York. 660 p.

Wegwitz, E. 1993. Needle and broom rusts of true firs. Forêts Canada, Centre de foresterie du Pacifique. Victoria, Colombie-Britannique. Forest Pest Leaflet 45. 8 p.

Ziller, W.G. 1974. The tree rusts of western Canada. Environnement Canada, Service canadien des forêts, Centre de foresterie du Pacifique, Victoria, Colombie-Britannique. Publication 1329. 272 p.

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