Chancre botryosphaérien
- Nom de la maladie en anglais : Botryosphaeria canker of spruce
- Nom de l'agent pathogène : Botryosphaeria piceae Funk
- Règne : Fungi
- Embranchement : Ascomycota
- Classe : Dothideomycetes
- Ordre : Botryosphaeriales
- Famille : Botryosphaeriaceae
Renseignements généraux et importance
Le champignon Botryosphaeria piceae est responsable du chancre botryosphaérien en Colombie-Britannique. Cette espèce indigène infecte les épinettes jeunes à matures dans les peuplements forestiers naturels. On pense que le champignon pénètre par des blessures ou des zones affaiblies de l'arbre, bien que le processus d'infection exact reste inconnu. La maladie n'est généralement pas considérée comme grave, car les branches infectées survivent souvent pendant de nombreuses années, même en cas d'infections étendues. Les infestations ont tendance à être plus graves chez les jeunes arbres poussant dans des sites défavorables. Botryosphaeria piceae semble se propager lentement dans les écosystèmes forestiers naturels. D'autres études sont nécessaires pour déterminer si des facteurs environnementaux, comme le changement climatique, pourraient influencer sa gravité ou sa propagation lors de futures infestations. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre ses répercussions sur la santé des arbres et les voies d'infection.
Aire de répartition et hôtes
Botryosphaeria piceae infecte l'épinette d'Engelmann (Picea engelmannii), l'épinette blanche (P. glauca) et l'épinette de Sitka (P. sitchensis) dans leurs aires de répartition respectives dans le centre, l'est, le nord et la côte de la Colombie-Britannique.
Parties de l'arbre affectées
Les branches et les tiges sont affectées par des chancres pérennes.
Symptômes et signes
L'infection par B. piceae provoque de grandes enflures liégeuses ressemblant à des chancres chez les espèces d'épinettes vulnérables. Le chancre botryosphaérien commence généralement sur les branches, mais peut se propager à la tige principale dans les cas graves, compromettant potentiellement la structure de l'arbre. Des lésions pérennes se développent sur les tiges et les branches vivantes, qui peuvent être entièrement recouvertes de structures reproductrices sexuées (ascostromas). Les ascostromas sont noirs, globuleux et densément grégaires, parfois présents sur un stroma basal commun. Ils mesurent 0,4 à 0,8 millimètres de diamètre et jusqu'à 1 millimètre de haut et sont uniloculés. Les asques portés dans les ascostromas sont claviformes, à pétiole court, bituniqués et à huit spores, mesurant généralement 240 à 280 micromètres sur 67 à 84 micromètres, et sont enveloppés de pseudoparaphysoïdes hyaliens. Les ascospores sont d'abord hyalines et deviennent noires après la germination. Elles sont ellipsoïdes, ne sont pas munies d’un septum, et leur taille varie de 60 à 85 micromètres sur 26 à 42 micromètres.
Cycle de la maladie
Les ascospores de Botryosphaeria piceae sont libérées des chancres sur l'épinette de Sitka entre février et avril, tandis que sur l'épinette d'Engelmann, la libération se produit à partir du début du printemps à l'été, mais dans une moindre mesure. Les différences dans le moment de la libération des spores peuvent être dues aux différences climatiques entre les deux aires de distribution des hôtes. Bien que la voie d'infection reste mal comprise, elle est probablement similaire à celle d'autres espèces de Botryosphaeria, les ascospores pénétrant par des blessures ou via des infections endophytes des aiguilles. Les ascostromas naissent d'une couche intrapéridermique de tissu stromatique sombre sur les branches vivantes et éclatent à travers le périderme en gros amas densément agrégés sur une grande partie de la surface de la branche. Les vieux ascostromas persistent au centre du chancre pérenne, tandis que les nouveaux ascostromas se développent près de la marge avancée.
Dommages
Les arbres matures font généralement preuve de résilience à la maladie, mais les jeunes arbres poussant dans des conditions pauvres en nutriments peuvent connaître des taux de mortalité plus élevés. Les chancres sont pérennes et encerclent souvent complètement les branches, ce qui peut perturber le flux d'eau et de nutriments. La mort des branches peut survenir directement en raison de l'effet d'encerclement des chancres, ou indirectement en raison d'infections secondaires ou de stress environnemental. Les branches largement infectées peuvent souvent rester vivantes pendant plusieurs années. Malgré des taux d'infection élevés, les peuplements forestiers fortement infectés par B. piceae ne semblent pas avoir d'effets négatifs significatifs. Les branches infectées peuvent entraîner des déformations localisées de la forme de l'arbre en raison de la présence de gros chancres, bien que la perte de croissance semble minime dans la plupart des cas. Les arbres affectés par les chancres botryosphaériens peuvent devenir plus vulnérables à d'autres ravageurs ou facteurs de stress environnementaux, tels que le chablis, en raison de la structure affaiblie des branches.
Prévention et répression
En Colombie-Britannique, il n'est pas nécessaire de traiter les forêts contre le chancre botryosphaérien en raison de la résilience des arbres matures et des niveaux généralement faibles de dommages associés à cette maladie. Les jeunes épinettes sont plus vulnérables à ce pathogène. Évitez de planter des épinettes sur des sites pauvres.
Les stratégies de répression d’un ravageur particulier varient suivant plusieurs facteurs, notamment :
- le niveau de la population du ravageur (c'est-à-dire le nombre de ravageurs présents sur l'hôte ou les hôtes affectés);
- les dommages prévus ou toute autre conséquence négative résultant de l'activité du ravageur et du niveau de sa population sur l'hôte, les biens ou l'environnement;
- la compréhension du cycle de vie du ravageur, de ses divers stades de développement, de même que des divers agents biotiques et non biotiques qui affectent les niveaux de ses populations;
- le nombre de spécimens hôtes touchés (un seul arbre hôte, un petit groupe d’arbres hôtes, une plantation, une forêt);
- la valeur attribuée à l'hôte ou aux hôtes compte tenu des coûts rattachés aux approches de lutte contre le ravageur;
- la prise en considération des diverses approches de lutte de nature sylvicole, mécanique, chimique, biologique et naturelle, de même que de les avantages et désavantages de chacune.
L’acquisition d’information sur chacun de ces facteurs est nécessaire aux prises de décisions relatives à l’application de l’une ou l’autre des stratégies de lutte contre un ravageur. Ces facteurs devront être soigneusement mis en balance par rapport aux coûts et avantages avant qu’on entreprenne toute action contre un ravageur particulier.
Bibliographie sélective
Crous, P.W.; Slippers, B.; Wingfield, M.J.; Rheeder, J.; Marasas, W.F.O.; Philips, A.J.L.; Alves, A.; Burgess, T.; Barber, P. et Groenewald, J.Z. 2006. Phylogenetic lineages in the Botryosphaeriaceae. Studies in Mycology, 55, 235-253. https://doi.org/10.3114/sim.55.1.235
Funk, A. 1965. A new parasite of spruce from British Columbia. Revue canadienne de botanique, 43(1), 45-48. https://doi.org/10.1139/b65-006
Funk, A. 1978. Canker disease of spruce. Pêches et Environnement Canada, Service canadien des forêts, Centre de recherche forestière du Pacifique. Victoria, Colombie-Britannique. Forest Pest Leaflet No. 65. 4 p.
Funk, A. 1985. Parasitic microfungi of western trees. Environnement Canada, Service canadien des forêts, Centre de recherche forestière du Pacifique. Victoria, Colombie-Britannique. BC-X-222. 190 p. https://ostrnrcan-dostrncan.canada.ca/entities/publication/5f8ee67d-67da-4617-b2e5-97bfed0acc5f?fromSearchPage=true
Rathnayaka, A.R.; Chethana, K.W.T.; Phillips, A.J.L.; Liu, J.-K.; Samarakoon, M.C.; Jones, E.B.G.; Karunarathna, S.C. et Zhao, C.-L. 2023. Re-evaluating Botryosphaeriales: ancestral state reconstructions of selected characters and evolution of nutritional modes. Journal of Fungi, 9(2), 184. https://doi.org/10.3390/jof9020184